锆-89标记抗体需螯合剂，DFO应用广但有降解，新一代如CHX-A''-DTPA稳定性更高，双功能螯合剂拓展应用，选择还需考虑抗体活性等，多功能化是趋势。

核纯与化学杂质通过影响放射性核素组成及络合反应等机制，共同决定钇-90标记率，需通过控制靶材料纯度、优化反应参数等提升标记率以保障肿瘤治疗效果与安全性。

碘-125制备需精准控制核反应生成、靶材纯度，通过高温氧化与色谱分离提纯，经化学转化及多指标检测，生产环境和设备精度要求极高。

铜-64加速器生产通过优化束流能量、靶材制备、照射参数和后处理工艺提升产率纯度，智能化质控降低成本，但仍面临靶材利用率低等挑战。

锝-99m药盒放化纯检测常用薄层色谱法，15-20分钟完成，影响诊断准确性与患者安全，需控制参数，正朝自动化微型化发展。

镥-177是重要医用放射性核素，反应堆生产有镥-176中子俘获、钇-89活化、裂变产物提取三种途径，各有特点，质量控制和安全标准严格。

碘-131在医学诊断与治疗中作用关键，分离提纯需多步工艺，控制放射性及化学纯度，面临分离效率与防护平衡等挑战，医学应用要求更严苛，纯度标准不断提升。

镓-68是重要PET核素，通过锗-68/镓-68发生器获取，淋洗技术是关键，涉及吸附材料、淋洗液配方、操作参数优化及自动化系统应用和质量控制。

氟-18-FDG自动化合成质量控制贯穿全流程，涉及原料、反应、纯化、产品检测等关键参数，遵循国际标准，保障核医学诊断准确与安全。

锝-99m依赖钼-99供应，其供应链因生产集中、技术垄断、高浓铀管控及地缘政治等问题脆弱，虽有应急与创新方案，短期格局难变。